2018年，PD-1和CTLA-4兩種免疫療法獲得諾貝爾生理學或醫學獎，這開啟開腫瘤免疫治療的大門，這也被稱為“抗癌藥物第三次革命”。諸多生物醫藥公司布局腫瘤免疫療法，已有多種PD-1抑制劑被FDA批準。
   PD-1/PD-L1在國自然基金申請上也呈爆發趨勢，基金中標數逐年遞增且增量可觀，2019年中標課題數目一百余篇。研究方向主要涉及：腫瘤治療，腫瘤免疫，自身免疫，機體損傷修復，PD-1/PD-L1抑制劑等。PD-1/PD-L1涉及各個學科方向，包括中藥學，中西醫結合，影像醫學，藥學，腫瘤學等。PD-1/PD-L1研究方向多變，適應學科廣泛，概念比較新穎，在未來的一段時間內仍會是國自然的寵兒。

   PD-L1在Mayo診所的特征是作為免疫調節分子B7-H1。 后來該分子被重新命名為PD-L1，因為它被鑒定為PD-1的配體。幾種人類癌細胞表達高水平的B7-H1，而在免疫細胞的存在下，對B7-H1的阻斷降低了腫瘤的生長。 當時得出的結論是B7-H1幫助腫瘤細胞逃避抗腫瘤免疫力。2003年，B7-H1被證明在髓樣細胞上作為檢查點蛋白表達，并被提議作為人類臨床癌癥免疫治療的潛在靶標。
   PD-L1臨床意義主要是參與免疫作用。
   （1）PD-L1與癌癥。PD-L1的上調可能使癌癥逃避宿主免疫系統。對196例腎細胞癌患者的腫瘤標本的分析發現，PD-L1的高腫瘤表達與腫瘤侵襲性增加和死亡風險有關。
   （2）PD-L1與細菌感染。在細胞內感染的小鼠模型中，單核細胞增生李斯特氏菌誘導T細胞，NK細胞和巨噬細胞中PD-L1蛋白的表達。 PD-L1阻斷劑導致感染小鼠的死亡率增加。
   （3）PD-L1與自身免疫。PD-1/PD-L1相互作用與自身免疫有關。NOD小鼠是一種自身免疫性疾病的動物模型，對I型糖尿病和其他自身免疫性疾病的自發發展具有易感性，已被證明通過阻斷PD-1或PD-L1而發展為糖尿病的急性發作。
   最后，PD-L1可以作為諸位看官的課題主要考慮方向之一。下回小編再帶大家看點別的，再見！