導語：
   自噬是影響病毒感染和其他疾病的重要細胞過程,Beclin1 (BECN1)是其關鍵的調節因子之一。BECN1泛素化修飾對自噬的功能產生何種影響，一篇發表在NATURE COMMUNICATIONS上面的文章告訴你答案。

技術路線：

結果：
1. FKBP51增加BECN1的穩定性
   FKBP51增加異位表達后的BECN1水平，蛋白酶抑制劑MG132可增加BECN1和其泛素化程度，FKBP51的異位表達有效穩定BECN1。

2.FKBP51與SKP2調節BECN1穩定性
   FKBP51作為一種支架蛋白組織各種調節蛋白復合物，因此認為FKBP51控制BECN1與E3泛素連接酶或USP的結合。免疫沉淀顯示BECN1僅與SKP2相關。SKP2影響BECN1的穩定性，導致更快的蛋白酶體降解。SKP2 siRNA增加BECN1和SKP2靶點P27的表達以及LC3B的脂質化。SKP2的異位表達發揮相反作用，減少SKP2防止了BECN1泛素化，增加BECN1的穩定性。

3. SKP2可以在BECN1的K402中進行K48連鎖的多泛素化
   SKP2導致K48連接的多泛素化，BECN1進化保守域中K402作為SKP2介導泛素化的位點。由于FKBP51通過和AKT1形成復合物使AKT1激酶失活，而AKT1調節SKP2通過在S72的磷酸化。使用異位表達的FKBP51-Flag及免疫共沉淀以探測蛋白質相互作用和SKP2的磷酸化狀態，FKBP51與BECN1，AKT1，PHLPP和SKP2得相互作用伴隨著AKT1的S473位置和SKP2的S72位置磷酸化的降低。這些表明，FKBP51發揮作用的機制是招募PHLPP級聯AKT1和SKP2的活動變化。

4.SKP2受AKT-PHLPP介導的FKBP51磷酸化調控
   擬磷酸酶突變體降低BECN1的穩定性，但S72A突變體顯示無效果。PHLPP抑制劑導致AKT1和SKP2磷酸化的增強，BECN1的穩定性降低。AKT1的藥理抑制增強BECN1穩定性。靶向SKP2可增加蛋白水解作用。表明SKP2通過FKBP51，PHLPP和AKT1磷酸化級聯抑制自噬。

5.SKP2抑制劑增強BECN1蛋白穩定性和自噬
   SKP2小分子抑制劑增加BECN1穩定性，SMIP004是最有效的穩定BECN1的化合物，SMIP004最有效降低BECN1的泛素化。SMER3和SMIP004延長了蛋白質半衰期，SMIP004不僅影響BECN1，而且還有LC3B-II/I和P62，SMIP004刺激自噬。

6.MERS-CoV減少自噬
   MERS-CoV感染VeroB4細胞增加SKP2 的S72磷酸化，伴隨著BECN1減少和BECN1的K48多聚泛素化增強，每個細胞吞噬小泡數量增加，MERS-CoV感染可導致自噬體-溶酶體融合阻滯。

7. MERS-CoV與自噬相互影響
   MERS-CoV感染Atg5-KO細胞形成更具感染力的病毒顆粒。MERS-CoV NSP4和6的異位表達導致LC3B-II/I和P62的積累，NSP4的影響很小，NSP6阻礙自噬流，表明MERS-CoV的自噬抑制主要由NSP6介導。過表達所有的MERS-CoV輔助基因3、4a，4b和5，蛋白質4b和5引起P62積累并提高LC3B-II/I的水平。

8. SKP2的抑制降低MERS-CoV的復制及其對自噬的影響
   SKP2抑制劑SKP2i引起病毒復制減少，SKP2i增加自噬體數量，同時減少自噬溶酶體數量，增強了ATG14寡聚化。

9. SKP2抑制劑影響自噬和病毒復制
   SKP2抑制劑煙酰胺和纈氨霉素能有效增強BECN1，LC3B-II/I和自噬通量，增強ATG14寡聚化。SKP2i、纈氨酸霉素和硝氯胺對MERS-CoV復制具體濃度依賴性抑制作用。