自噬“貨物”是有選擇性裝載的，其中主要依靠LIR基序與LC3互作，形成自噬體。隨后，自噬體進行運輸、溶解。研究表明，自噬異常會影響疾病進程。腫瘤中的自噬具有雙重作用：一方面自噬的發生會增強癌細胞的生存能力；另一方面，抑制自噬會造成“廢物”的積累、基因突變等，誘發腫瘤。

1、Meta-GWAS分析

收集三組GWAS數據用于meta分析，確定了35個基因區域中36個獨立的基因突變（p<5×10 ?8 ）。接下來，分析SNP 200kb內與AD顯著相關(p<10 -5 )的突變，篩選獲得PRKD3/NDUFAF7, SHARPIN, CHRNE, PLCG2, APP 6個基因，這6個基因都存在于AD發病顯著相關的突變。

2、多基因風險評分（PRS）

為了評估 AD 遺傳景觀的穩健性和綜合效應，基于 39 個遺傳變異（不包括 APOE 基因型）構建了一個加權 PRS。

接下來測試了RPS與臨床診斷的關聯。PRS 與臨床診斷的 AD 病例的關聯與病理證實的 AD 的關聯相似；在伴隨的腦部病變（除 AD 之外）存在的情況下 PRS與 AD 相關；在不同性別中，RPS與AD的相關性無差異，并且在早發型、晚發型中效果一致。

3、PRS 有可能及早識別有風險的受試者

使用12,386例樣本分析RPS能否識別早發型AD（AAO），結果表明，PRS與APOE基因型相結合，可能對AAO進行有效的預測。